我们常说美国第三代试管技术PGD可以避免125种遗传疾病，但你们知道究竟有哪125种遗传疾病吗？今天小编就给你科普下。首先，全世界关于遗传性的疾病有4000余种，目前通过使用美国第三代试管婴儿技术可以筛选检测出125种遗传性疾病。

即：埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症、大疱性表皮松懈、优势营养不良、大疱性表皮松懈、赫利茨交界、基因、大疱性表皮松懈、赫利茨交界、基因、掌跖角化表皮、面肩肱型肌营养不良、家族性腺瘤性息肉病、家族肌萎缩侧索硬化症（葛雷克氏症）、费希特纳综合征、脆性X、延胡索不足、半乳糖血症、Gaucheer病2型、葡萄糖6 磷酸脱氢酶、肝糖储积症 1b、卤门早闭综合症、基底细胞综合征、血友病甲、血友病乙、遗传性非息肉结肠癌2、遗传性球形细胞增多症、先天性巨结肠病、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征、乙型地中海贫血HLA的匹配、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血、HLA配型、霍尔特奥拉姆综合症、α-地中海贫血、家族性腺瘤性息肉病、软骨发育低下、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1、亨特综合症（黏多糖症二A）、亨廷顿病、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2、多囊肾病，常染色体隐性、近端肌强直性肌病、银屑病，易感基因、肺泡蛋白沉积症、视网膜母细胞瘤、辛普森Golabi Behmel综合症、痉挛性截瘫、脊髓型肌萎缩1、脊髓型肌萎缩2、脊髓型肌萎缩3、斯蒂克勒综合症、甲状腺癌、易位-各、转体淀粉样变性、下颌面骨发育不全、结节性硬化症，基因1、结节性硬化症，基因2、乌尔里希先天性肌营养不良、卵黄状黄斑营养不良、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病、威母氏原细胞癌、维斯科特-奥尔德里奇综合症、沃尔曼疾病、X-连锁肾上腺脑白质营养不良、X-连锁 choroideremia、恒河猴-疾病、塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型、山德霍夫氏疾病、镰状细胞性贫血、齐薇格综合症、ABO血型不相容、阿拉吉耶综合症、阿尔伯斯疾病、阿尔法 1 抗胰蛋白酶、a-地中海贫血、奥尔波特综合症、反凯尔抗体、贝克肌营养不良、–地中海贫血、脸裂下垂内呲赘皮反位、乳腺癌，基因1、乳腺癌，基因2、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症、中央核心疾病、脑动脉（CADASIL）、腓骨肌萎缩症1A、腓骨肌萎缩症1B、慢性肉芽肿病（CGD）、先天性肾上腺皮质增生症、先天性异常糖基化、先天性肾病综合征、间隙连接蛋白 26、克里格勒性黄疸综合征、克鲁宗综合征、囊性纤维化、捷克发育不良、代-索二氏综合征、杜氏肌营养不良症、早发性阿尔茨海默病、早发性扭转性肌张力障碍、上皮细胞钙粘蛋白、外胚层发育不良、超免疫球蛋白 M、软骨发育低下、低磷酸酯酶、低磷软骨病、色素失调症、小儿神经轴素营养不良、青少年神经蜡状脂褐质、青少年视网膜、小儿神经晚（巴腾病蜡状褐）、洛韦综合症、马凡氏综合症、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症、甲状腺髓样癌（RET）、异染性脑白质营养不良、黏多糖症第三 B、多发性内分泌腺瘤 2A、遗传性骨软骨瘤病、强直性肌营养不良症、肌管性疾病、指甲髌骨综合症、杆状体肌病、肾性尿崩症、1型神经纤维瘤、2型神经纤维瘤病、诺里病、眼皮肤白化病、Ornitine 转移酶缺乏症、成骨发育不全 1型